(-)-Penbutolol拦截器的中央5-HT1A受体介导的反应。

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(-)-Penbutolol拦截器的中央5-HT1A受体介导的反应。

欧元J杂志。1992年11月3日,222 (1):121 - 7。

PubMed ID

1468487 (在PubMed

]

文摘

大脑5-HT1A和5-HT1B受体是5的重要目标药物引起的调制函数体内。然而,很少化合物是有效可用在5-HT1受体拮抗剂,因此阻碍了进步的基础和临床研究。必威国际app本研究评估的有效性beta-adrenolytic代理(-)-penbutolol(及其(+)对应)作为5-HT1A receptor-blocking代理。化合物被发现抵消,立体定向的方式,不仅行为和体温过低的还的体内合成5 - / turnover-reducing影响特定5-HT1A受体激动剂8-hydroxy-2——(di-n-propylamino)萘满(8-OH-DPAT)。这些发现表明,(-)-penbutolol在突触后受体和somatodendritic受体拮抗剂5-HT1A亚型。因此,(-)-penbutolol代表一个有用的补充研究一系列药理工具中央5-HT1受体介导的功能。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Penbutolol

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Penbutolol	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节