[3H]-单胺摄取抑制特性。
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Seitz U, A学校，Gleitz J
[3H]-单胺摄取抑制特性。
植物医学杂志，1997,12(6):548-9。
- PubMed ID
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9434608 (PubMed视图］
- 摘要
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研究了天然化合物(+)-甲胱氨酸和(+)-kavain以及合成外消旋物(+/-)-kavain对大鼠大脑皮层和海马突触体中单胺类化合物体外摄取的影响。(+/-)- kavain和(+)-kavain被发现能有效抑制[3H]-去甲肾上腺素的摄取。[3H]-去甲肾上腺素的吸收被抑制的效力顺序如下:(+/-)-kavain = (+)-kavain >(+)-甲胱氨酸，而没有一种卡瓦吡啶有效地阻止[3H]-血清素的吸收。结果表明，吡喃酮特异性非立体选择性抑制[3H]-去甲肾上腺素的摄取，这可能是导致或至少有助于卡瓦吡喃酮的精神特性。
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