苯二氮卓类药物对GABAA受体的结合位点。

文章的细节

引用

Sigel E,恩斯特M

苯二氮卓类药物对GABAA受体的结合位点。

趋势Sci杂志》2018年7月,39 (7):659 - 671。doi: 10.1016 / j.tips.2018.03.006。Epub 2018年4月30日。

PubMed ID
29716746 (在PubMed
]
文摘

日常活动是建立在一种微妙的平衡的兴奋和抑制性神经系统。最突出的球员在神经元抑制突触和extrasynaptic GABAA受体。苯二氮卓类药物作为流行的积极变构调节器这些受体的一个子集。肌肉松弛剂,苯二氮卓类镇静,催眠和抗惊厥作用,和非常低的过量的风险。发现大量的GABAA受体亚型的引发了人们对于一个清晰的分离的光谱行为。我们在这里讨论这种分离取得了多远,并概述最近进展的新配体的发现规范和非规范绑定网站。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物