人类阴茎海绵体5-HT4受体在孤立?
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海耶斯,Adaikan PG, Ratnam党卫军,Ng SC
人类阴茎海绵体5-HT4受体在孤立?
Int J单一研究》1999年8月,11(4):219 - 25所示。doi: 10.1038 / sj.ijir.3900425。
- PubMed ID
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10467522 (在PubMed]
- 文摘
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这部小说5 -羟色胺subtype-4 (5-HT4)受体激动剂,SC53116 (SC),产生有限放松的去甲肾上腺素(NA)合同人类阴茎海绵体平滑肌体外(CC)。这个效果没有明显的减毒5-HT4拮抗剂SDZ250557 (SDZ)。在(+ / -)心得乐(1 microM)和二甲麦角新碱(1 microM),用来掩盖5-HT1和该项,分别和5-HT2受体,SC未能放松NA合同CC条比盐更大程度上。功能性营地放松途径被显著减少了钠诱导语气由前列腺素E1 (PGE1)和isopropylnoradrenaline (IPNA),后者化合物的作用是有效地消除在(+ / -)心得乐。弛豫引起的钠诱导的语气一氧化氮供体nitro-glycerine (NTG)是重要的和类似的没有,存在5 -和该项拮抗剂。本研究的结果表明,人类下士平滑肌不包含5-HT4受体,虽然化合物像SC法通过营地依赖机制非血管平滑肌放松,5-HT4受体受体激动剂可能会触发营地的有限的效用依赖人类CC放松反应。