特布他林在人与狗的新陈代谢。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

乔治·戴维斯DS CF,布莱克威尔E, Conolly我,Dollery CT

特布他林在人与狗的新陈代谢。

4月Br中国新药杂志。1974;1 (2):129 - 36。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1974.tb00221.x。

PubMed ID

22454899 (在PubMed

]

文摘

1特布他林的新陈代谢(1 - (3 5-dihydroxyphenyl) 2-tertiarybutylamino-ethanol),药物的选择性作用于β(2)-adrenoceptors一直在研究男人和狗。特布他林是唯一的硫酸盐共轭的血浆或尿液代谢物鉴定人类和狗获得药物口服或静脉注射。我们已经证实特布他林,间苯二酚衍生物,并不是一个衬底catechol-0-methyl转移酶在人或狗。3代谢特布他林是依赖于政府的路线的人,而不是狗。在人、口服特布他林主要是共轭而静脉注射药物管理出现尿液中基本未变。4结合口服特布他林,这可能发生在“初步”通过肠道壁或肝脏,低于口服异丙肾上腺素。这也许可以解释为什么不吸收特布他林比异丙肾上腺素更有效的口服支气管扩张剂,尽管后者药物口服给药后完全吸收。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

特布他林