静脉注射和口服的药物代谢动力学情况舒必利在健康人体。

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威塞尔FA, Alfredsson G, Ehrnebo M, Sedvall G

静脉注射和口服的药物代谢动力学情况舒必利在健康人体。

17欧元中国新药杂志。1980;(5):385 - 91。doi: 10.1007 / BF00558453。

PubMed ID

7418717 (在PubMed

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舒必利的药物动力学是研究静脉注射和口服后6健康志愿者(平板电脑)100毫克。开放的两年期和两个学科three-compartment模型应用静脉注射后管理。平均分配总额在终端斜率为2.72 + / - 0.66 l /公斤,总系统间隙是415 + / - 84毫升/分钟。终端的血清半衰期坡后静脉政府平均为5.3 h(范围3.7 - 7.1 h)根据两舱制模式。在两个学科的半衰期分别为11.0和13.9 h three-compartment模型时应用。尿排泄率的决定不变舒必利表示半衰期为7.15 h。静脉注射后,70 + / - 9%的剂量是恢复在36小时内尿不变;平均肾清除率为310 + / - 91毫升/分钟。舒必利吸收缓慢,浓度峰值出现口服后3至6小时。尿液中不变的复苏药物口服后15 + / - 5%的剂量,意味着肾清除率为223 + / - 47毫升/分钟。生物利用度确定联合血浆和尿液的数据只有27 + / - 9%。 The low bioavailability was probably due to incomplete absorption.

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