临床药物动力学的防治。

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Holdiness先生

临床药物动力学的防治。

Pharmacokinet。1991年2月,20 (2):123 - 34。doi: 10.2165 / 00003088-199120020-00004。

PubMed ID

2029805 (在PubMed

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文摘

防治是有用的作为治疗慢性支气管炎的黏液溶解的代理和其他肺部疾病复杂生产的粘稠的粘液。也用作解毒剂扑热息痛(对乙酰氨基酚)中毒,发现被阿霉素毒性的有效预防,从oxazaphosphorines出血性膀胱炎。200到400毫克口服剂量的防治作用后的血浆浓度峰值0.35到4毫克/升1到2小时内实现。虽然数据是相互矛盾的,木炭的管理可能影响药物吸收,高达96%的药物吸附木炭。信息吸收的食物或其他药物是不可用的。的体积分布范围从0.33到0.47 L /公斤和蛋白质绑定具有重要意义,达到大约50%剂量后4小时。药代动力学信息不可用是否防治穿过血脑屏障、胎盘或母乳。肾清除率被报道为0.190到0.211 L / h /公斤,身体间隙nonrenal总数的大约70%。口服后,降低防治作用的终端半衰期为6.25 h。所知甚少的这个代理的新陈代谢,尽管它被认为是快速代谢和结合蛋白。 The major excretory product is inorganic sulphate. Frequently reported side effects are nausea, vomiting and diarrhoea. Biochemical and haematological adverse effects are observed but are not clinically relevant. Drug interactions of clinical significance have been observed with paracetamol, glutathione and anticancer agents.

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药物

乙酰半胱氨酸