ssri类药物的相互作用的差异。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Brosen K

ssri类药物的相互作用的差异。

Int Psychopharmacol。1998年9月,13 5 5:S45-7。doi: 10.1097 / 00004850-199809005-00009。

PubMed ID

9817620 (在PubMed

]

文摘

ssri类药物不同于彼此对它们的化学结构,他们的药物动力学和潜在的导致药代动力学相互作用的物种通过抑制细胞色素P450酶系统。细胞色素P450 (CYP)是一组超过30种不同含血红素蛋白质在人类,其中一些发挥关键作用的氧化,从而消除大量的药物,包括选择性血清素再吸收抑制剂。因此氟伏沙明、但不是西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀和舍曲林CYP1A2的有力inhbitor。因此氟伏沙明交互与其他药物消除了CYP1A2包括咖啡因、氯氮平、奥氮平、茶碱、心得安和他克林。CYP2C19 S-mephenytoin氧化多态性的来源。大约有2%的白人很穷他们CYP2C19不是表达的代谢。可怜的代谢消除削弱了其他药物西酞普兰。虽然没有代谢CYP2C19、氟伏沙明仍然是一个强有力的抑制剂的酶。这同样适用于氟西汀。CYP2D6只占总额的2 - 5% P450在人类肝脏,但无论如何是主要的酶催化30多个临床使用的药物包括所有的三环类抗抑郁药,几个精神安定剂,鸦片,betablockers,那儿的SSRIs N-desmethylcitalopram、氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀但不舍曲林。 All of the SSRIs inhibit CYP2D6 but fluoxetine, norfluoxetine and paroxetine are particularly potent inhibitors. CYP3A4 is the most abundant human cytochrome P450, but most of the SSRIs with the exception of norfluoxetine do not inhibit this enzyme, and interactions with SSRIs and CYP3A4 appear not to be a significant.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
帕罗西汀	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节