评估使用莫达非尼的犯罪者代谢的药物之间的相互反应模型通知鸡尾酒反应表现型试用协议。

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罗兰,van Dyk M, Warncken D, Mangoni AA, Sorich MJ,罗兰

评估使用莫达非尼的犯罪者代谢的药物之间的相互反应模型通知鸡尾酒反应表现型试用协议。

Br中国新药杂志。2018年3月,84 (3):501 - 509。doi: 10.1111 / bcp.13478。Epub 2018 1月10。

PubMed ID

29178272 (在PubMed

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目的:评价能力莫达非尼的犯罪者代谢药物之间的相互作用通过改变细胞色素P450活动后单剂量和剂量稳定状态。方法:一个中心,开放标签、单序列鸡尾酒药物相互作用试验。第二天0和8个参与者服用口服药物鸡尾酒由100毫克咖啡因,30毫克右美沙芬,25 mg洛沙坦,1毫克肠衣奥美拉唑咪达唑仑和20毫克。定时收集血液样本和长达6小时前鸡尾酒剂量。天2和8个参与者之间口头自行200毫克每天早上莫达非尼。结果:后一个200毫克剂量的莫达非尼的意思是(+ / - 95% CI) AUC比咖啡因,右美沙芬,洛沙坦,咪达唑仑和奥美拉唑0.95(+ / - 0.08),1.01(+ / - 0.35),0.97(+ / - 0.10),0.98(+ / - 0.10)和1.36(+ / - 0.06),分别。莫达非尼的剂量稳态后7天(200毫克),AUC比咖啡因,右美沙芬,洛沙坦,咪达唑仑和奥美拉唑0.90(+ / - 0.16),0.79(+ / - 0.09),0.98(+ / - 0.11),0.66(+ / - 0.12)和1.90(+ / - 0.53),分别。结论:这些数据支持的风险考虑犯下莫达非尼临床相关代谢的药物之间的相互反应与药物,这种药物是流行性流感减毒活疫苗时主要是通过CYP2C19(单莫达非尼剂量或稳态莫达非尼剂量)或CYP3A4(仅稳态莫达非尼剂量)催化代谢途径。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
莫达非尼	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节