硝呋莫司治疗的安全性,恰加斯病在美国。

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福赛斯CJ,埃尔南德斯,Olmedo W, Abuhamidah, Traina MI,桑切斯博士,Soverow J, Meymandi SK

硝呋莫司治疗的安全性,恰加斯病在美国。

感染说。2016年10月15日,63 (8):1056 - 1062。doi: 10.1093 / cid / ciw477。Epub 2016年7月17日。

PubMed ID

27432838 (在PubMed

]

文摘

背景:硝呋莫司是1只2药物用于治疗恰加斯病(CD)和目前唯一可用的药物在美国,但其安全性和耐受性并没有被广泛地研究过了。这是第一个研究来评估宽容的美国患者CD硝呋莫司。方法:本研究评估副作用在CD患者53个样品,所有的拉丁美洲移民接受治疗硝呋莫司(8 - 10毫克/公斤3每日剂量为12周)从2008年3月到2012年7月。不良事件的频率和严重程度(AEs)被记录。结果:共有435个AEs记录;93.8%是温和,温和的3.0%,和3.2%的严重。患者平均8.2 AEs;最常见的是厌食症(79.2%)、恶心(75.5%)、头痛(60.4%)、失忆(58.5%),> 5%减肥(52.8%)。11个病人(20.8%)无法完成治疗。经历一个中度或重度AE(优势比[或],3.82;P < . 05)和墨西哥国籍(OR, 2.29; P < .05) were significant predictors of treatment discontinuation, but sex and cardiac progression at baseline were not. Patients who did not complete treatment experienced nearly 3 times more AEs per 30-day period (P = .05). CONCLUSIONS: Nifurtimox produces frequent side effects, but the majority are mild and can be managed with dose reduction and/or temporary suspension of medication. The high frequency of gastrointestinal symptoms and weight loss mirrors results from prior investigations. Special attention should be paid during the early stages of treatment to potentially severe symptoms including depression, rash, and anxiety.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

硝呋莫司