ABC口服生物利用度:转运蛋白在肠道守门。

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迪特里希CG,现Oude Elferink RP

ABC口服生物利用度:转运蛋白在肠道守门。

肠道。2003年12月,52 (12):1788 - 95。doi: 10.1136 / gut.52.12.1788。

PubMed ID

14633964 (在PubMed

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文摘

种代号为ABCB1的凋亡(),MRP2 (ABCC2)和BCRP (ABCG2)家族成员ATP结合盒转运蛋白(ABC)。这些等离子体膜转运蛋白表达在不同的器官。凋亡的作用,MRP2肝胆的系统定义;通过运输毒品,导致胆汁形成毒素和废物的微管的膜。他们运输外源性和内源性物质,减少身体的有害化合物。ABCG2的角色,这也是表达肝细胞的微管的膜,还没有完全的特征。所有三个蛋白质也表示可能在肠上皮细胞顶膜的许多物质的控制口腔的可用性。这一重要“看门人”功能的ABC转运蛋白最近承认,目前正在进一步调查中。这些转运蛋白的表达和活性肠道可能不同个体之间,由于遗传多态性或病理条件。这将导致个体差异在不同的药物生物利用度,毒素和派生(食物)的致癌物质。 Recent information on substrates, transport mechanisms, function, and regulation of expression of MDR1, MRP2, and BCRP in different species is summarised in this review.

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Octreotide	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Octreotide	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节