克拉霉素和阿奇霉素:新型大环内酯物抗生素。

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Piscitelli SC、Danziger LH Rodvold KA

克拉霉素和阿奇霉素:新型大环内酯物抗生素。

中国制药。1992年2月,11 (2):137 - 52。

PubMed ID

1312921 (在PubMed

]

文摘

化学的作用机制,抗菌谱、药物动力学、临床疗效、不良反应、药物相互作用、剂量和克拉霉素和阿奇霉素。克拉霉素和阿奇霉素新大环内酯物抗生素红霉素相似的结构。与红霉素、克拉霉素演示活动增加对金黄色葡萄球菌、链球菌、嗜肺性军团菌,莫拉克斯氏菌属复活,和沙眼衣原体。克拉霉素也具有体外活性的鸟型分支杆菌复杂的(MAC)和刚地弓形虫。阿奇霉素与红霉素相比增加了革兰氏阴性活动,包括活动对流感嗜血杆菌,同时保持对革兰氏阳性微生物活动。阿奇霉素对性传播生物也有活动包括沙眼衣原体。克拉霉素和阿奇霉素的药代动力学资料的特点是良好的口服生物利用度,优秀的组织渗透和持久性,消除半衰期长,允许每日一次或每天剂量。初始数据表明,克拉霉素和阿奇霉素是有效治疗上呼吸道和下呼吸道感染和感染的皮肤和皮肤结构。阿奇霉素已被证明是有效的治疗性传播疾病由沙眼衣原体引起的。克拉霉素和阿奇霉素已用于治疗MAC和弓形虫感染患者获得性免疫缺陷综合症。 The most frequently reported adverse effects for both agents have been nausea, diarrhea, and abdominal pain. Oral formulations of clarithromycin and azithromycin have recently been approved by the FDA. Clarithromycin and azithromycin are new macrolide antibiotics that have potential advantages over erythromycin; however, the role of these agents will be better defined as results of more ongoing trials become available for evaluation.

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药物

克拉霉素