indapamide对用电量的高血压,肾脏血液动力学、溶质排泄和近端肾元部分再吸收的狗。

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伯克TJ,贵族EM,狼PS,埃里克森

indapamide对用电量的高血压,肾脏血液动力学、溶质排泄和近端肾元部分再吸收的狗。

咕咕叫地中海Res当今。1983;8增刊3:25-37。doi: 10.1185 / 03007998309109833。

PubMed ID

6617239 (在PubMed

]

文摘

Indapamide新开发的抗高血压药,适度的利尿剂属性,降低平均动脉压向正常狗与盐和DOCA高血压,而低剂量呋喃苯胺酸(0.1毫克/天)和氢氯噻嗪(1,每天50毫克)并没有导致血压控制的相似度。Indapamide,低剂量的呋喃苯胺酸和氢氯噻嗪治疗导致类似的体重减少表明Indapamide发生通过机制的抗高血压作用独立于细胞外液的体积收缩。静脉indapamide在剂量的0.3、1.0和3.0毫克/公斤引起进步增加钠,钾和氯排泄尿液损失等渗盐水所取代时,防止细胞外液的体积收缩。在3.0毫克/公斤才血浆钾显著下降(2.92 + / - 0.03到2.69 + / - 0.05更易/ l;p小于0.05)。肾小球滤过率(GFR)和肾血流量(流量计)减少剂量;然而,有效肾血浆流量评估para-aminohippurate间隙并减少约15%在最高剂量(p小于0.05)。近端重新收集micropuncture研究表明降低近端再吸收。皮质稀释段重吸收减少,但CNa + CH2O /肾小球滤过率(GFR)从7%上升到11% (p小于0.05)。这些结果表明,在剂量为3.0毫克/公斤,indapamide引起尿钠排泄是温和与噻嗪类很相似。 No decrease in GFR or renal blood flow was observed. This drug apparently exerts a natriuretic effect through an inhibition of solute reabsorption in both the proximal nephron and the cortical diluting segment.

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药物

Indapamide