改变去终端引起的兴奋性冲动交通安非他命和他们的关系。

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珀JM,中村年代,年轻的SJ,林点

改变去终端引起的兴奋性冲动交通安非他命和他们的关系。

神经科学。1982;7 (9):2217 - 24。0306 - 4522 . doi: 10.1016 / (82) 90132 - 4。

PubMed ID

6292781 (在PubMed

]

文摘

安非他命的影响的终端去神经元的兴奋性氨基甲酸乙酯麻醉大鼠蓝斑核进行了研究。终端兴奋性是衡量确定所需的刺激电流引起逆行的反应在蓝斑神经元从额叶皮层的终端。在大多数情况下,终端兴奋性降低当地的安非他命注入之后到额叶皮质,而通过静脉注射的药物往往增加终端兴奋性。终端引起的兴奋性降低当地注入安非他命似乎是由于激活蓝斑神经元的受体位于终端者,因为这影响模仿可乐定,直接作用受体激动剂者,自效应被预处理与alpha-methyl-p-tyrosine扰乱了儿茶酚胺释放安非他命的属性。酚妥拉明,直接作用受体拮抗剂者还发现阻止或扭转安非他命的效果。静脉注射后的终端兴奋性的变化相关的安非他命似乎是蓝斑神经元的自发活动的变化。大量自发活动减少静脉注射后安非他命与管理终端兴奋性增加,而较小的自发活动的变化发生时,终端兴奋性被发现减少。这些结果讨论了含有儿茶酚胺的神经元的药理性质和安非他命的作用机制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
右旋安非他命	α肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节