c溶解的半胱氨酸天冬氨酸和丙氨酸转氨酶酶配合。

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束帆索PJ,爱德考克HJ Buckberry LD,肖PN Teesdale-Spittle PH值

c溶解的半胱氨酸天冬氨酸和丙氨酸转氨酶酶配合。

哼Exp Toxicol。1995年5月,14 (5):422 - 7。doi: 10.1177 / 096032719501400506。

PubMed ID

7612304 (在PubMed

]

文摘

一个生物转化途径负责诱变和细胞毒性代谢物的生成是c溶解提取l -半胱氨酸(CSL)的配合。合成在我们的实验室,十三个半胱氨酸S-conjugates孵化与猪心天冬氨酸转氨酶(ASAT)和丙氨酸转氨酶(ALAT)和c裂合酶活动确定了每个es结合。反卫星和ALAT CSL展览活动。也证明了这个活动是磷酸吡哆醛的抑制(PLP)端依赖酶抑制剂氨基(oxyacetic酸)(AOAA)确认磷酸吡哆醛依赖机制c溶解而闻名。活动以来,这些酶作为生物标记物用于器官损伤的评估,半胱氨酸和他们配合的潜在相互作用可能通过直接抑制抑制他们的活动。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
半胱氨酸	天冬氨酸转氨酶,胞质	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
半胱氨酸	天冬氨酸转氨酶,线粒体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节