抑制histamine-N-methyltransferase 9-amino-1片段(HNMT), 2, 3, 4-tetrahydroacridine(他克林)和藤本植物。

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Cumming P,文森特SR

抑制histamine-N-methyltransferase 9-amino-1片段(HNMT), 2, 3, 4-tetrahydroacridine(他克林)和藤本植物。

生物化学杂志。1992年9月1日,44 (5):989 - 92。

PubMed ID

1530666 (在PubMed

]

文摘

Histamine-N-methyltransferase (HNMT)的主要酶组胺在老鼠大脑的新陈代谢,由9-amino-1强有力地抑制,2,3,4-tetrahydroacridine(他克林)。他克林不太有效的抑制剂结构片段的老鼠大脑HNMT比他克林本身。微量和其他一些藤本植物抑制HNMT IC50值1 - 10 microM的范围。由微量HNMT抑制竞争对两种基质,S-adenosylmethionine和组胺(Ki = 1.4 microM)。这些发现的上下文中讨论HNMT抑制的机制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
微量	组胺N-methyltransferase	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节