微分绑定无机粒子的马可。

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小Thakur SA,汉密尔顿R, Pikkarainen T, Holian

微分绑定无机粒子的马可。

Toxicol Sci。2009年1月,107(1):238 - 46所示。doi: 10.1093 / toxsci / kfn210。Epub 2008 10月4。

PubMed ID
18836211 (在PubMed
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文摘

肺的肺泡巨噬细胞(AM)记录在炎症和纤维化扮演关键角色(矽肺)吸入后结晶二氧化硅(CSiO (2))。相比之下,暴露在二氧化钛(TiO(2))或非晶硅(ASiO(2))被认为是相对温和的。清道夫受体的巨噬细胞与胶原受体结构(MARCO),表达了对点,结合粒子和内在化的环境如二氧化硅和TiO (2)。我只有CSiO(2)是有毒的,而ASiO(2)和TiO(2)不是。我们假设有毒CSiO诱导病理差异(2)和无毒粒子ASiO(2)和TiO(2)可能与马可的微分绑定。体外研究与中国仓鼠卵巢(CHO)细胞转染人类马可和突变体进行了更好的描述MARCO-particulate (ASiO (2), CSiO(2),和TiO(2)交互。结果与MARCO-transfected CHO细胞和MARCO-specific抗体表明清道夫受体cysteine-rich (SRCR)域所需的马可是粒子粒子绑定的所有测试。只有TiO(2)所需的二价阳离子(即,Ca(+ 2)和/或毫克(+ 2)绑定到马可,和竞争结合的研究结果支持这样的观点:TiO(2)和二氧化硅粒子绑定到不同的图案在SRCR马可的领域。结果还表明,颗粒形状和/或晶体结构粒子绑定与马可可能是决定因素和细胞毒性。综上所述,这些研究结果表明,马可的SRCR域所需的粒子绑定和参与SRCR域的不同地区可能区分粒子之后下游事件绑定。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
二氧化硅 巨噬细胞受体马可 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
二氧化钛 巨噬细胞受体马可 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节