人类Sco1提示功能的不同结构。

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Banci L,贝尔蒂尼我回复中V Ciofi-Baffoni年代,Mangani年代,Martinelli M,王Palumaa P, S

人类Sco1提示功能的不同结构。

《美国国家科学院刊S a . 2006年6月6日,103 (23):8595 - 600。2006年5月30日Epub。

PubMed ID

16735468 (在PubMed

]

文摘

的解决方案结构apo,铜(I)和镍(II)人类Sco1已经确定。蛋白质将从开放和构象上移动状态传递给一个封闭和僵化的构象在金属绑定通过电喷雾MS和NMR数据如图所示。铜(I)的金属配体的两个半胱氨酸残基CPXXCP主题和他的残渣。后者是适当位于金属协调由两个半胱氨酸残基。镍(II)的协调领域的解决方案是完成另一配体,可能是Asp。晶体的镍(II)导数也获得与镍(II)离子绑定到相同的残渣和两个氧化CPXXCP图案的半胱氨酸残基。我们认为这里的各种结构解决了代表各种状态的蛋白质功能的周期和金属可以绑定到氧化蛋白质在一定阶段。Sco1虽然现在似乎是合理的,特点是硫氧还蛋白折叠,已经进化到绑定一个金属原子通过di-Cys主题作为铜伴侣蛋白,nickel-bound蛋白质的氧化形式表明,它也可能保持硫氧还蛋白的功能。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
铜	线粒体蛋白质SCO1同系物	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

多肽

的名字	UniProt ID
线粒体蛋白质SCO1同系物	O75880	细节