Perospirone、一种新型抗精神病剂、超极化通过5-HT1A受体鼠中缝背神经元。

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西瓦庄园T,天野之弥T, Matsubayashi H,塞其T,莎莎,酒井法子N

Perospirone、一种新型抗精神病剂、超极化通过5-HT1A受体鼠中缝背神经元。

J Sci杂志》2003年9月,93 (1):114 - 7。

PubMed ID

14501160 (在PubMed

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调查的影响cis-N - [4 - (4 - (1, 2-benz-isozole-3-yl) 1-piperazinyl]丁基)cyclohexane-1, 2-dicarboximide盐酸盐(perospirone),一种新的抗精神病剂具有高亲和力的D(2) / 5 -(2)受体在大鼠中缝背(博士)神经元电生理研究都使用了密封全细胞膜片箝技术。应用perospirone 10(-)之间的浓度(9)和10 (-)(5)M超极化膜电位和抑制自发动作电位的博士神经元浓度的方式。这种perospirone对神经元博士的影响类似于典型的5 ht受体受体激动剂(1),包括8-OH-DPAT或tandospirone。此外,WAY100635, 5 - (1 a)受体拮抗剂抑制这perospirone-induced超极化的神经元,博士建议perospirone生理作用于神经元作为博士5 ht受体受体激动剂(1 a)。这些结果提供新的资料perospirone作为抗精神病药物。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Perospirone	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节