属性的嵌合蛋白重组gamma-carboxyglutamic酸和螺旋堆栈域的人类抗凝蛋白C是取代了人类凝血因子VII的那些。

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耿JP, Castellino陆地

属性的嵌合蛋白重组gamma-carboxyglutamic酸和螺旋堆栈域的人类抗凝蛋白C是取代了人类凝血因子VII的那些。

Thromb Haemost。1997年5月,77(5):926 - 33所示。

PubMed ID
9184404 (在PubMed
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嵌合cDNA、编码残留1-46 (gamma-carboxyglutamic酸模块及其落后于螺旋堆栈)人类凝血剂的因素(f)七世,肯定会残留47 - 419人类抗凝蛋白C (PC),是构建和表达。由此产生的蛋白质,r -(δGD-HSPC /[象征:看到文本]GD-HSfVII]电脑,妥善处理对信号/前肽释放,乳沟的K156R二肽,杯子和Hya内容,糖基化的存在。正常显示的突变蛋白依赖Ca2 +的采用金属ion-dependent构象和绑定到酸性磷脂囊泡。嵌合体未能识别的单克隆抗体(MAb)特定的Ca(2 +)全身的构象的杯子域(GD)的电脑,但却与另一个反应马伯指示部分Ca(2 +)端依赖构象fVII的GD。进一步,这嵌合蛋白具有类似的稳定状态的常量,野生型r-PC向激活凝血酶和凝血酶/ thrombomodulin。嵌合体的活化形式非常相似的野生型在整个等离子体抗凝活性,以及其活动向第八凝血因子的失活。嵌合蛋白没有绑定到fVII代数余子式,组织因素,表明GD / HS域fVII不足的地区特定的交互。结果表明,GD / HS fVII,当出现在个人电脑和APC背景,有助于维持这些后者的Ca2 + / PL-related功能蛋白质,和建议的Ca2 +和PL-dependent交互GD-HS PC等自然足够一般的GD-HS地区其他这种类型的蛋白质可以满足大多数的个人电脑和APC的要求。提供的数据也提供支持的独立特性域单元组成的GD /商品模块。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Drotrecogin阿尔法 凝血因子八世 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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