亚甲基蓝抑制体内海马一氧化氮合酶活性。

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沃尔克V，魏格纳G，瓦萨E，罗森博格R

亚甲基蓝抑制体内海马一氧化氮合酶活性。

大脑决议1999年5月1日;826(2):303-5。doi: 10.1016 / s0006 - 8993(99) 01253 - 6。

PubMed ID

10224309 (PubMed视图

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摘要

本研究旨在探讨鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲基蓝对体内海马一氧化氮合酶活性的影响。我们使用基于微透析的技术来测量自由活动大鼠[3H]l-精氨酸向[3H]l-瓜氨酸的转化。通过微透析探针给药亚甲基蓝(0.1和1 mM)导致[3H]l-瓜氨酸外排量的剂量依赖性下降，与非选择性NOS抑制剂ng -硝基- l-精氨酸(2 mM)的效果相当。我们认为亚甲基蓝在体内抑制大脑NOS活性，从而在不同程度上干扰NO-cGMP级联。

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药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
亚甲蓝	一氧化氮合成酶，大脑	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节