结构洞察CAD的核心,多功能蛋白主要新创嘧啶生物合成。
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Moreno-Morcillo M, Grande-Garcia, Ruiz-Ramos Del Cano-Ochoa F, Boskovic J, Ramon-Maiques年代
结构洞察CAD的核心,多功能蛋白主要新创嘧啶生物合成。
结构。2017年6月6日,25 (6):912 - 923. - e5。doi: 10.1016 / j.str.2017.04.012。2017年5月25日Epub。
- PubMed ID
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28552578 (在PubMed]
- 文摘
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CAD、多功能蛋白启动和控制新创生物合成嘧啶的动物,这种成大约1.5 MDa五个一。dihydroorotase的结构(DHO)和天冬氨酸transcarbamoylase (ATC)人类CAD之前确定的领域,但我们缺乏这些领域的信息关联和互动与CAD的其余部分形成一个多酶单位。这里,我们证明了一个构建覆盖人类DHO和二聚体的ATC oligomerizes三聚类cad的从真菌为这种安排是守恒的,拥有一个不活动的DHO-like域。ATC三聚物的晶体结构和DHO-like二聚体菌毛壳菌属thermophilum证实人类CAD同系物的相似性。这些结果说明,尽管是不活跃的,真菌DHO-like域具有守恒的结构性作用。我们提出一个模型,设置DHO和ATC复杂结构CAD的核心要素。