环丙沙星是基质22吗?
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公园女士,Okochi H,驱魔师登陆点
环丙沙星是基质22吗?
拱药物正。2011年3月,4 (1):1 - 9。doi: 10.1111 / j.1753-5174.2010.00032.x。
- PubMed ID
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21572514 (在PubMed]
- 文摘
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简介:研究使用MDCKII和LLC-PK1与凋亡细胞转染cDNA表明,环丙沙星不是22的衬底。然而,我们的数据表明,运输研究使用不同P-gp overexpressing细胞系(MDCKI-MDR1 MDCKII-MDR1和L-MDR1),可能会导致矛盾的结论是否复合基质P-gp。我们研究的目的是确定如果环丙沙星确实不是22使用MDCKI细胞转染人类凋亡cDNA衬底。方法:采用半定量rt - pcr确定凋亡而免疫印迹的mRNA水平进行确定的蛋白质表达水平P-gp, MRP1和MRP2在各种细胞。环丙沙星双向交通研究进行MDCKI, MDCKI-MDR1, MDCKII, MDCKII-MDR1, MDCKII-MRP2, LLC-PK1, L-MRP1 L-MDR1细胞。结果:环丙沙星显示净MDCKI-MDR1但MDCKI净吸收细胞分泌。各种P-gp抑制剂减少B和A到B运输增加的环丙沙星在MDCKI-MDR1细胞MDCKI细胞没有影响。环丙沙星的B传输MDCKI-MDR1细胞不受non-P-gp抑制剂的影响。在吲哚美辛的存在,环丙沙星显示净MDCKI净吸收细胞的分泌而不是在丙磺舒和磺吡酮的存在,没有净分泌和吸收。环丙沙星运输MDCKII之间没有差别,MDCKII-MDR1 LLC-PK1 L-MDR1, LLC-PK1 L-MRP1和MDCKII MDCKII-MRP2。 CONCLUSIONS: Transport data in MDCKI and MDCKI-MDR1 cells indicate that ciprofloxacin is a substrate of P-gp but data from MDCKII, MDCKII-MDR1, LLC-PK1 and L-MDR1 cells indicate that ciprofloxacin is not a substrate of P-gp. Vinblastine, a well-known P-gp substrate, also did not show differences between LLC-PK1 and L-MDR1 cells. Further studies need to be performed to characterize these P-gp overexpressing cell lines and the transport of ciprofloxacin.