等离子体约束变化阿米替林和去甲替林。

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派克E, Skuterud B

等离子体约束变化阿米替林和去甲替林。

中国新药杂志。1982年8月,32 (2):228 - 34。doi: 10.1038 / clpt.1982.152。

PubMed ID
7094510 (在PubMed
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文摘

等离子体约束的不确定变化的重要性总血浆浓度之间的相关性和阿米替林的抗抑郁的效果(在)及其活性代谢物去甲替林(NT)检查。等离子体结合在131年和NT等离子体分析了87名患者的样本在37度平衡透析3人力资源。有一个双重的变化在释放百分比和NT(3.5%到8.6%和5.4%到11.3%不等),没有百分比与游离药物和总药物浓度之间的相关性(范围54到6910 nmol / l和77到3420 nmol / l ant NT)。游离药物的浓度有关的相关系数在等离子体和NT总浓度为0.99为整个集团和0.16元治疗控制病人,总血浆浓度在治疗范围内。在治疗浓度在66.6%和63.5%绑定到纯化分离α-酸性糖蛋白(α1-acid糖蛋白)和白蛋白,在生理浓度。绑定到孤立的脂蛋白不检查,但是没有释放百分比之间的相关性被发现和NT和血浆甘油三酯浓度,胆固醇,或α-酸性糖蛋白。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物载体
药物 航空公司 生物 药理作用 行动
去甲替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 蛋白质 人类
没有
粘结剂
细节
去甲替林 血清白蛋白 蛋白质 人类
没有
粘结剂
细节