[活动体外的药物动力学和二甲胺四环素(作者的transl)]。

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引用

西蒙•C Malerczyk V,就我,施密特K, Grahmann H

[活动体外的药物动力学和二甲胺四环素(作者的transl)]。

Arzneimittelforschung。1976年4月26日(4):556 - 60。

PubMed ID
782466年(在PubMed
]
文摘

强力霉素的体外活动和二甲胺四环素(Klinomycin)是由连续稀释试验在大肠杆菌100株,101株肠杆菌属,91对四环素和52 tetracycline-resistant葡萄球菌菌株。只更敏感葡萄球菌对二甲胺四环素对强力霉素而比其他物种显示几乎相同的对抗生素的敏感性。输液后注入200毫克二甲胺四环素(1 h)期间平均血清水平降至3.5杯/毫升0.6杯/毫升(24小时后),计算半衰期为15.7 h,尿液恢复5.9%。后口服200毫克的应用二甲胺四环素血清水平峰值2.7杯/ ml, 24小时后血清水平0.7杯/毫升。在重复政府的每日剂量100毫克太低200毫克足以获得相同的血清水平后的初始剂量200毫克。口服后CSF水平的0.4 g二甲胺四环素是0.74 + / - 0.09杯/毫升(血清同时2.2 + / - 0.2杯/毫升)。半衰期的二甲胺四环素在慢性肾功能衰竭(7成人患者中)并不是长时间(15——20 h)。二甲胺四环素是特别适用于治疗感染的细菌来源不明的(包括葡萄球菌所致)。静脉输液注入表示只有在无意识或呕吐的病人。

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