近红外成像吲哚菁绿分布在怀孕的老鼠和伴随的药物的影响。

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Bishara,梅尔M, Portnoy E, Shmuel M, Eyal年代

近红外成像吲哚菁绿分布在怀孕的老鼠和伴随的药物的影响。

摩尔制药。2015年9月8日,12 (9):3351 - 7。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00374。Epub 2015 7月25。

PubMed ID

26149724 (在PubMed

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文摘

吲哚菁绿的转移(ICG)胎盘被认为是基于测量胎儿血液中非常低。本研究的目的是评估在老鼠身上协调小组内的分销胎儿自己和伴随的药物对胎儿暴露的影响。Mid-gestational(12.5天)和late-gestational年龄(17.5天)后小鼠成像管理协调小组(0.167毫克),有机阴离子的存在和缺乏运输多肽(OATP)抑制剂利福平(10毫克/公斤,n = 11日或20毫克/公斤,n = 1)或22抑制剂valspodar(12.5毫克/公斤)。体内协调小组排放强度是紧随其后的是来自体内的血液和组织发射的分析。valspodar和利福平增加母体组织内协调小组的排放强度。此外,valspodar增强体外信号mid-pregnancy胎盘(2.1倍;p < 0.01),胎儿(2.4倍;p < 0.01),晚期妊娠胎盘:降低血液和胎儿:血液比率。利福平增加胎盘(1.4倍,p < 0.05, 2.3倍,p < 0.01,在中期和晚期妊娠,分别)和胎儿(2.2倍,p < 0.01, 3.2倍,p < 0.01,在中期和晚期妊娠)协调小组的信号。类似于valspodar,晚期妊娠胎盘:血液和胎儿:血液比率减少了利福平。 Both inhibitors enhanced ICG's emission in fetal leg, liver, and brain. In conclusion, ICG distribution into the mouse fetus can be enhanced when used concomitantly with OATP or P-glycoprotein inhibitors. The greater distribution within individual fetal tissues is likely related to ICG's greater transplacental transfer. Until further data are available on ICG's safety when combined with medications that affect its maternal handling, such combinations should be used with caution.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

吲哚菁绿原酸