Aromatase-independent睾酮转化为雌激素抑制了类固醇5 alpha-reductase抑制剂。
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石川T, Glidewell-Kenney C,詹姆森杰
Aromatase-independent睾酮转化为雌激素抑制了类固醇5 alpha-reductase抑制剂。
98年2月J类固醇生物化学杂志。2006;(2):133 - 8。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2005.09.004。Epub 2005年12月28日。
- PubMed ID
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16386416 (在PubMed]
- 文摘
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雌激素主要由芳香化酶的作用,生成睾丸激素雌二醇和雄烯二酮转化为雌激素酮。然而,除了雌二醇和雌酮,各种其他类固醇,其合成并不依赖于芳香化酶,可以刺激雌激素受体。在这里,我们表明,睾酮转化为雌激素类固醇的aromatase-negative海拉细胞。aromatase-independent一代的雌激素类固醇在aromatase-positive MCF-7细胞。在这两种细胞系,雌激素的合成类固醇被抑制睾酮转化为双氢睾酮使用5 alpha-reductase抑制剂非那雄胺,这表明他们是二氢睾酮的生成的下游。这一发现提出了一个可能性,5 alpha-reductase抑制剂的组合和芳香化酶抑制剂可能会降低体内雌激素的类固醇完全比单独一个芳香化酶抑制剂。
