Oritavancin:一种新的Lipoglycopeptide抗生素治疗革兰氏阳性感染。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

布雷德KD, Rybak JM, Rybak乔丹

Oritavancin:一种新的Lipoglycopeptide抗生素治疗革兰氏阳性感染。

感染说其他。2016年3月,5 (1):1 - 15。doi: 10.1007 / s40121 - 016 - 0103 - 4。Epub 2016 2月1。

PubMed ID

26831328 (在PubMed

]

文摘

抵抗革兰氏阳性生物体中稳步增长在过去的几年中;然而,开发新的抗生素治疗感染引起的这些生物没有紧急需要。具体来说,耐药性金黄色葡萄球菌和肠球菌种虫害基本抗生素被认为是一个主要问题。Oritavancin是一种半合成抗生素lipoglycopeptide,最近被批准用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。虽然结构与万古霉素,oritavancin也具有独特的作用机制,大大增强其抗菌效力对耐多药病原体包括VanA——VanB-mediated vancomycin-resistant enterococci。由于添加高度疏水尾集团oritavancin具有延长半衰期从200 - 300 h。尽管oritavancin ABSSSI目前食品药品监督管理局批准,该代理最终可能发挥作用在额外的迹象,需要新的创新疗法包括菌血症和深层,革兰氏阳性感染如感染性心内膜炎、骨髓炎。本文将专注于oritavancin频谱的活动,行动的机制和阻力,药代动力学和药效学特性,完成和正在进行的临床研究评估其使用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Oritavancin	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Oritavancin	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节