分子遗传学的CYP2D6:临床相关性关注精神药品。

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解决L,达尔ML,达伦P, Al-Shurbaji

分子遗传学的CYP2D6:临床相关性关注精神药品。

Br中国新药杂志。2002年2月,53(2):111 - 22所示。doi: 10.1046 / j.0306-5251.2001.01548.x。

PubMed ID
11851634 (在PubMed
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细胞色素P450 CYP2D6是最广泛的多态特征摘要酶。缺乏CYP2D6酶作为常染色体隐性遗传的特点;这些主题(7%的白种人,大约1%的东方人)被归类为可怜的代谢。在其中(广泛的代谢),酶活性是非常变量,从极高的超速的代谢,在中间代谢明显下降。CYP2D6基因是高度多态,超过70个等位变异描述到目前为止。其中,超过15编码一个活动或任何酶。其他编码酶减少,“正常”或酶活性增加。CYP2D6基因显示不同种族间的变异性,interpopulation等位基因频率的差异和“特定人群”等位变异的存在,例如在东方人和非洲黑人。CYP2D6酶催化作用的新陈代谢大量临床重要的药物包括抗抑郁药,精神安定剂,那儿,亲脂性的beta-adrenoceptor阻滞剂和阿片类药物。当今知识CYP2D6基因变异的影响在临床药物动力学和疗效/精神药品的副作用。

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药物 生物 药理作用 行动
Encainide 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
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