镇痛和antineuropathic药物通过中枢胆碱能机制。
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Bartolini, Di凯撒Mannelli L, Ghelardini C
镇痛和antineuropathic药物通过中枢胆碱能机制。
最近拍的中枢神经系统药物。2011年5月1日,6 (2):119 - 40。
- PubMed ID
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21585331 (在PubMed]
- 文摘
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毒蕈碱的作用和烟碱的胆碱能受体在镇痛和神经性疼痛是相对未知的。本文描述了这些药物诱导镇痛或缓解神经性疼痛的作用在中枢胆碱能系统。讨论了几种药理战略,增加乙酰胆碱的合成和释放(ACh)胆碱能神经元。他们的急性和慢性影响政府。的药理战略促进胆碱能系统的生理功能在不改变正常的胆碱能调制信号是突出显示。提出了完整的毒蕈碱的受体激动剂或烟碱受体应该避免。激活太强烈,un-physiological因为神经信号不断扭曲,当这些受体激活。好的结果可以通过使用代理能够增加乙酰胆碱的合成,b)部分抑制胆碱酯酶活性c)选择性地阻止自受体或heteroreceptor反馈机制。激活的M(1)亚型毒蕈碱的受体诱发镇痛。慢性刺激烟碱受体(N(1))有神经保护作用。 Recent experimental results indicate a relationship between repeated cholinergic stimulation and neurotrophic activation of the glial derived neurotrophic factor (GDNF) family. At least 9 patents covering novel chemicals for cholinergic system modulation and pain control are discussed.