Latanoprost治疗青光眼。

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Alm一

Latanoprost治疗青光眼。

角膜切削。2014年9月26日,8:1967 - 85。doi: 10.2147 / OPTH.S59162。eCollection 2014。

PubMed ID
25328381 (在PubMed
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前列腺素是通过欧洲青光眼社会准则作为一线治疗青光眼。本文着重于latanoprost,前列腺素(PG) F2alpha酯前体药物,这是第一个目前局部PGF2alpha类似物发射青光眼和眼部的高血压和仍占大多数的处方。最好是通过角膜吸收比母体化合物,和峰值浓度的活性药物在房水局部给药后1 - 2小时(15 - 30 ng / mL)。主要发生在肝脏代谢。Latanoprost(0.005%)在临床试验中被很好地研究和荟萃分析显示它通常一样有效的其他PG类似物(bimatoprost、travoprost tafluprost)和更有效的比timolol dorzolamide, brimonidine。Latanoprost具有良好的短期和长期的安全性和耐受性。共同点与其他前列腺素,它缺乏系统性影响,但会导致眼结膜充血等不良事件,虹膜的色素沉着,眼周的皮肤或睫毛,多毛症,眼表面的影响或刺激。Latanoprost明显比bimatoprost或travoprost更好的容忍。latanoprost患者有更好的遵循和坚持治疗的时间比那些其他药物。一种改进制定latanoprost没有防腐剂苯扎氯铵的最近发展。 It is as effective as conventional latanoprost, has a lower incidence of hyperemia, and can be stored at room temperature. In conclusion, latanoprost has the best efficacy-tolerability ratio of the PG analogs available for glaucoma treatment, and has good compliance and persistence. These factors should be improved further by the recent development of preservative-free latanoprost.

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Latanoprost 前列腺素F2-alpha受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Latanoprost 角膜酯酶 集团 人类
未知的
底物
细节
药物反应
反应
细节