CYP2C8和CYP2C9等位变异参与非甾体抗炎药代谢对镰状细胞病疼痛管理的优先基因分型

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贾佳C，鲍曼L，威尔斯L，帕特尔N，许H，里昂M，库特拉A

CYP2C8和CYP2C9等位变异参与非甾体抗炎药代谢对镰状细胞病疼痛管理的优先基因分型

临床传播科学2015 Aug;8(4):272-80。doi: 10.1111 / cts.12260。2015年2月2日。

PubMed ID

25640739 (查看PubMed

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摘要

用于治疗镰状细胞病(SCD)疼痛的非甾体抗炎药镇痛效果的个体间差异归因于CYP2C8和CYP2C9酶的多态性。我们描述了非裔美国SCD患者队列中CYP2C8和CYP2C9基因型/表型特征和急诊科(ED)疼痛管理就诊频率。使用iPLEX ADME PGx多路面板对165名不相关患者的DNA进行了7个CYP2C8和15个CYP2C9等位基因的基因分型。检出CYP2C8*1(0.806)、*2(0.164)、*3(0.018)、*4(0.012)等位基因。基因型频率分别为纯合子野生型(66.7%)、杂合子(27.8%)和纯合子变异/复合杂合子(5.4%)。CYP2C9*1(0.824)、*2(0.027)、*3(0.012)、*5(0.009)、*6(0.009)、*8(0.042)、*9(0.061)和*11(0.015)分别与广泛的(68.5%)、中间的(18.1%)和较差的(0.6%)预测代谢产物相结合。52名和55名受试者分别有至少一种CYP2C8或CYP2C9等位基因变体。虽然CYP2C9表型分布(p = 0.0515)在高ED和低ED患者中略显着;在15.2%(25)队列中观察到的一些CYP2C8和CYP2C9等位基因组合与较高的镇痛失败风险相关。CYP2C8和CYP2C9抢先基因分型可能使临床医生能够识别代谢表型受损的患者。

引用本文的药库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
Meloxicam	细胞色素P450 2C8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
甲氧萘丙酸	细胞色素P450 2C8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节