CYP2C19基因多态性对氯吡格雷的影响个性化药物方案和临床结果。

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刘张陈K, R, H,郭X, X P,刘

CYP2C19基因多态性对氯吡格雷的影响个性化药物方案和临床结果。

中国实验室。2016年9月1日,62 (9):1773 - 1780。doi: 10.7754 / Clin.Lab.2016.160216。

PubMed ID

28164572 (在PubMed

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文摘

背景:尽管CYP2C19基因型之间的关系和氯吡格雷代谢研究清楚,我们还没有看到这份报告,氯吡格雷是在基于pcr的剂量调整。两个主要CYP2C19基因多态性位点检测CYP2C19基因测试。ADP血小板聚集技术被用来研究临床效果之间的相关性和氯吡格雷剂量,遗传代谢类型、生理、病理以及其他因素,为氯吡格雷治疗提供新想法经皮冠状动脉介入术后病人。方法:共48患者登记。所有患者因为常规维持剂量氯吡格雷治疗和接受CYP2C19基因分型和血小板功能测试。患者分为广泛的代谢,穷人和中间代谢,代谢基于不同CYP2C19基因型。氯吡格雷剂量调整为无效的患者维持剂量的两倍。结果:研究表明,所有患者没有有毒副作用。氯吡格雷低反应患者的糖尿病与胰岛素抵抗密切相关。高血压和高脂血症患者可能增加氯吡格雷抵抗的风险。 The occurrence of clopidogrel resistance is associated with the CYP2C19 polymorphism in the < 65-year-old female patients. CONCLUSIONS: For percutaneous coronary intervention in postoperative patients, research data is still lacking regarding clopidogrel dosage on the basis of different CYP2C19 genotypes. Looking forward, more rigorous research programs need to be designed to bring more guidance for clinical application.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氯吡格雷	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	没有	底物	细节