血清氯丙咪嗪和去甲基氯丙咪嗪在CYP2C19和CYP2D6中间代谢产物中的水平。

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Brown JT, Schneiderhan M, Eum S, Bishop JR

血清氯丙咪嗪和去甲基氯丙咪嗪在CYP2C19和CYP2D6中间代谢产物中的水平。

药物基因组学。2017年5月;18(7):601-605。doi: 10.2217 /后卫- 2017 - 0015。Epub 2017 5月4日。

PubMed ID

28470111 (PubMed视图

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摘要

精神病学中的药物遗传学有可能有助于药物的剂量和选择。大量的精神药物是通过高度多态的药物代谢酶CYP2D6和CYP2C19代谢的。其中，氯丙咪嗪受CYP2C19和CYP2D6的代谢作用，使缺乏这些药物代谢酶的个体处于母体分子浓度较高的风险中。在这里，我们提出了一个29岁的男性，诊断抑郁症和强迫症，谁曾试验和失败的十几种精神药物，其中许多是由CYP2D6和/或CYP2C19代谢，最近一直服用氯丙咪嗪约2.5年。药物遗传学检测显示该患者是CYP2C19(*1/*2)和CYP2D6(*4/*41)的中间代谢物，导致氯丙咪嗪及其活性代谢物去甲基氯丙咪嗪的血清谷浓度显著升高。本案例提供了一个回顾性的观点，如何个人的药物遗传检测结果的知识可以帮助他们的临床护理。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
氯丙咪嗪	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节