CYP2D6参与氧化代谢桂利嗪、氟桂利嗪在人类肝脏微粒体。

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Narimatsu年代,卡利亚,矶年代,Ohmori年代,Kitada M,细川护熙年代,Masubuchi Y,铃木T

CYP2D6参与氧化代谢桂利嗪、氟桂利嗪在人类肝脏微粒体。

生物化学Biophys Res Commun。1993年6月30日,193 (3):1262 - 8。doi: 10.1006 / bbrc.1993.1761。

PubMed ID

8323546 (在PubMed

]

文摘

氟桂利嗪的氧化代谢(CZ)及其导数氟桂利嗪(FZ),这两者都是选择性的钙阻滞剂,在人肝微粒体检查。ring-hydroxylations和N-desalkylations构成主要代谢途径在CZ微粒体代谢和FZ。在这些途径中,ring-hydroxylase肉桂(p-hydroxylation)活动一部分的药物都是高度相关debrisoquine 4-hydroxylase CYP2D6活动和内容。奎尼丁,CYP2D6的选择性抑制剂,抑制ring-hydroxylase CZ和FZ活动。这些结果表明,CYP2D6参与ring-hydroxylation CZ和FZ肉桂一半的人类肝脏微粒体。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
桂利嗪	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
氟桂利嗪	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节