Cobicistat与例如提高和药物之间的相互作用的差异与co-medications概要文件。

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Marzolini C、长臂猿、邱,D

Cobicistat与例如提高和药物之间的相互作用的差异与co-medications概要文件。

J Antimicrob Chemother。2016年7月,71 (7):1755 - 8。doi: 10.1093 /江淮/ dkw032。Epub 2016 3月5。

PubMed ID

26945713 (在PubMed

]

文摘

几乎所有艾滋病毒π和整合酶抑制剂elvitegravir需要药代动力学增强器以达到治疗所需的剂量和频率等离子体浓度。而例如唯一可用的药代动力学增强器已经超过十年,cobicistat最近成为一个替代促进剂。Cobicistat和例如同样强烈的细胞色素P450 (CYP) 3 a4抑制剂,因此被证明是等价的药代动力学elvitegravir增强剂和πatazanavir和内。由于cobicistat是比例如,缺乏选择性CYP抑制剂enzyme-inducing属性,差异预计将在他们的交互与一些co-medications概要文件。药物的接触可能被例如改变但没有改变cobicistat由CYP1A2主要药物代谢,CYP2B6, CYP2C8、CYP2C9和CYP2C19或药物在主要glucuronidation。因此,co-medications切换时应系统地综述了药代动力学增强器预测潜在的剂量调整。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
例如	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节