布地奈德的体外药物之间的相互作用:抑制和诱导转运蛋白和细胞色素P450酶。
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陈N,崔D,王Q,温家宝Z, Finkelman RD, Welty D
布地奈德的体外药物之间的相互作用:抑制和诱导转运蛋白和细胞色素P450酶。
Xenobiotica。2018年6月,48 (6):637 - 646。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1344911。Epub 2017年7月21日。
- PubMed ID
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28730856 (在PubMed]
- 文摘
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1。布地奈德的糖皮质激素用于治疗呼吸道和胃肠道炎性疾病。糖皮质激素已经证明了诱导细胞色素P450 (CYP) 3 a和射流转运蛋白22 (P-gp)。本研究旨在评价布地奈德的潜力作为罪犯或受害者的运输车或CYP-mediated药物之间的相互作用(ddi)。2。体外研究进行P-gp,乳腺癌抗蛋白质和有机阴离子和阳离子转运蛋白(OATP1B1、OATP1B3 OAT1, OAT3, OCT2)在transporter-transfected细胞。mRNA表达在人类肝细胞和酶活性的变化在人类肝微粒体的布地奈德测定CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19、CYP2D6 CYP3A。3所示。数据表明,布地奈德是一个衬底P-gp但不是底物或抑制剂其他转运蛋白的研究。布地奈德不是一个诱导物也不是主要CYP酶的抑制剂。 The effect of P-gp on budesonide disposition is anticipated to be low owing to CYP3A-mediated clearance. 4. Collectively, our data indicate there is a low risk of budesonide perpetrating clinical DDIs mediated by the transporters or CYPs studied.