电压门控钙离子通道的调节脂质。

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刘Roberts-Crowley ML, Mitra-Ganguli T, L, Rittenhouse AR

电压门控钙离子通道的调节脂质。

细胞钙。2009年6月,45 (6):589 - 601。doi: 10.1016 / j.ceca.2009.03.015。2009年5月6日Epub。

PubMed ID

19419761 (在PubMed

]

文摘

伟大的质疑包围的问题是否调制电压门控钙(2 +)通道免费多不饱和脂肪酸(VGCCs)的花生四烯酸(AA)有任何生理基础。我们合成的发现研究原生和重组渠道在微摩尔的AA的浓度持续抑制本地和重组活动稳定VGCCs在一个或多个封闭的状态。结构要求这些抑制性行为包括至少18个碳链长度和多个双键的脂肪酸的羧基端附近。代理在第二个网站,AA VGCC激活动力学的速度增加,和在Ca (V) 2.2通道,增加电流振幅。我们目前的证据表明,磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate (PIP)(2),一个palmitoylated辅助单元(β(2)VGCCs和AA似乎重叠的行动引起复杂的渠道行为。他们的行为收敛生理相关的方式在VGCCs毒蕈碱的调制。我们推测,M(1)毒蕈碱的受体可能刺激多个脂酶分解与VGCCs相关的脉冲(2),让皮普(2)的释放脂肪酸尾巴绑定到渠道带来调制。这出乎意料的简单方案产生意外的预测和重定向思考脂质VGCCs监管。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
鱼油	电压门控l型钙通道(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节