局部麻醉抑制胰腺在卵磷脂单层膜上磷脂酶A2的行动。
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Hendrickson HS,范Dam-Mieras MC
局部麻醉抑制胰腺在卵磷脂单层膜上磷脂酶A2的行动。
J脂质研究》1976年7月,17 (4):399 - 405。
- PubMed ID
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133195年(在PubMed]
- 文摘
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使用定量数据之前报道当地麻醉剂卵磷脂单层膜的渗透,表面和子阶段的影响浓度的麻醉剂抑制胰腺磷脂酶A2行动didecanoyl单层磷脂酰胆碱是调查。抑制子阶段麻醉药的浓度的函数的顺序:dibucaine大于丁卡因大于布大卡因大于利多卡因=普鲁卡因。抑制表面浓度的函数显示没有明显的相关性;普鲁卡因表面抑制在很低的浓度,其次是利多卡因浓度稍高一些,丁卡因、布大卡因dibucaine只在,而高浓度。紫外差光谱表明利多卡因和子阶段酶之间的相互作用。荧光的研究表明,利多卡因是一个竞争性抑制剂enzyme-lipid界面交互。提出,多由表面效应表面活性的麻醉剂抑制而少表面活性的麻醉剂(利多卡因、普鲁卡因)与酶的交互抑制的子阶段,防止酶渗透在单层界面。