合成代谢类固醇,testosterone-precursors virilizing雄激素诱导不同的雄激素反应激活配置文件启动子构造。

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Holterhus点,Piefke年代,Hiort O

合成代谢类固醇,testosterone-precursors virilizing雄激素诱导不同的雄激素反应激活配置文件启动子构造。

J类固醇生物化学杂志。2002年11月,82 (4 - 5):269 - 75。

PubMed ID
12589933 (在PubMed
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等不同的雄激素,如virilizing雄激素睾酮及其前体合成合成代谢类固醇,分别产生不同的生物效应。这种多样性的分子基础生物的行为,然而,还不清楚。我们假设这种可变性的行为可能是由于steroid-specific目标基因表达谱后雄激素受体(AR)激活。因此,我们调查了雄激素受体的三个结构不同的雄激素依赖transactivation响应启动子构建(MMTV-luc,(是)(2)TATA-luc GRE-OCT-luc) co-transfected中国仓鼠卵巢(CHO)肽作为人工模型模拟不同自然目标基因。三个virilizing雄激素(睾酮二氢睾酮,methyltrienolone),三个合成类固醇(oxandrolone、康力龙诺龙)和两testosterone-precursors性腺的起源和肾上腺(脱氢表雄酮、雄烯二酮)作为配体(0.001 -100海里)。所有类固醇被证明是有效的基于“增大化现实”技术的催化剂。值得注意的是,合成代谢类固醇和testosterone-precursors显示特征启动子的激活配置文件不同于virilizing雄激素与显著降低(是)(2)TATA-luc激活。分层集群基于相似性的激活配置文件导致系统树图与两个主要的分支:第一virilizing雄激素,第二合成/ testosterone-precursors。我们得出这样的结论:steroid-specific由于雄激素受体激活基因转录谱的差异可能导致雄激素的生物学行为的差异。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
康力龙 雄性激素受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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