氯吡格雷但不是普拉格雷显著抑制Montelukast CYP2C8-Mediated新陈代谢的人类。

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Itkonen可,Tornio Filppula, Neuvonen M, Neuvonen PJ,尼米M,后方JT

氯吡格雷但不是普拉格雷显著抑制Montelukast CYP2C8-Mediated新陈代谢的人类。

中国新药杂志。2018年9月,104 (3):495 - 504。doi: 10.1002 / cpt.947。Epub 2017年12月23日。

PubMed ID

29171020 (在PubMed

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文摘

氧化montelukast主要由细胞色素P450 (CYP) 2 c8,但其他机制可能导致其性格。在健康志愿者中,我们调查了两种广泛使用的P2Y12抑制剂对montelukast药动学的影响。氯吡格雷(1天300毫克和75毫克2天)增加血浆浓度时间曲线下的面积(AUC) montelukast 2.0倍(90%可信区间(CI) 1.72 - -2.28, P < 0.001),降低了M6: montelukast AUC0-7h比例控制的45% (90% CI 40 - 50%, P < 0.001)。普拉格雷(60毫克1和10毫克天2天)没有临床意义影响montelukast药物动力学。我们的研究结果表明,氯吡格雷CYP2C8至少是一个温和的抑制剂,但普拉格雷不是一个临床相关CYP2C8抑制剂。不同相互作用势的氯吡格雷抗血小板治疗时,普拉格雷是重要的考虑计划与CYP2C8基质复方用药的危险的患者。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氯吡格雷	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节