抑制细胞色素P4501A一氧化氮。

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Stadler J, Trockfeld J, Schmalix佤邦,布里尔T,小西,Greim H, Doehmer J

抑制细胞色素P4501A一氧化氮。

《美国国家科学院刊S a . 1994年4月26日,91 (9):3559 - 63。doi: 10.1073 / pnas.91.9.3559。

PubMed ID

8170947 (在PubMed

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肝脏炎症刺激导致的诱导一氧化氮(NO)的生物合成。因为没有结合催化血红素的细胞色素P450 (cyp),我们调查是否没有干扰特定CYP-dependent代谢途径。在第一个实验方法国中国仓鼠细胞稳定表达的转基因鼠和人类CYP1A1和1 a2。带有无捐助者硝普酸钠和孵化S-nitrosylacetylpenicillamine导致浓度抑制所有四个CYP酶。CYP1A1更敏感比CYP1A2的抑制作用。在第二部分的研究中,内源性没有合成诱导大鼠肝细胞培养的细胞因子和内毒素。兼任,在肝细胞内增加24小时没有生产,减少CYP1A1-dependent苯并[a]芘营业额是观察到几乎检测不到的水平。没有合成的竞争性抑制剂,NG-monomethyl-L-arginine,能够显著恢复CYP1A1活动的细胞因子和内毒素。抑制肝细胞CYP活动并不主要是由于酶的直接影响。然而,一氧化氮抑制CYP表达在转录水平上也展示了。 Our results indicate that inhibition of NO biosynthesis in patients suffering from systemic inflammatory response syndromes may help to restore biotransformation capacity of the liver.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
硝普酸	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节