药理作用与sigma1 (sigma1)受体在急性抗抑郁药行为的影响。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

维拉德V,默J,舍瓦N,莫里斯·T

药理作用与sigma1 (sigma1)受体在急性抗抑郁药行为的影响。

J Sci杂志》2011;115 (3):279 - 92。

PubMed ID

21427517 (在PubMed

]

文摘

选择性的sigma 1受体激动剂(σ(1)ligand-operated伴护蛋白质,像igmesine或084年以前,是抗抑郁药物在临床前抑郁症模型。σ(1)蛋白质激活可能导致的抗抑郁药疗效的药物作为选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或去甲肾上腺素再摄取抑制剂通过直接或间接参与σ(1)受体的药物效应。我们这里比较抗抑郁作用在两个行为过程,强迫游泳测试(置)和条件性恐惧压力(CFS)。σ(1)受体的参与检查使用的co-treatmentσ(1)拮抗剂BD1047或使用σ(1)基因敲除小鼠(KO)。浮置板轨道固定Igmesine但不是084年之前减少。SSRI氟西汀和舍曲林,但不是氟伏沙明、三环类抗抑郁药丙咪嗪,去郁敏,阿米替林也有效。只有igmesine的影响被BD1047或σ(1)ko小鼠。Igmesine, 084年以前,氟伏沙明、和舍曲林减少CFS静止在BD1047 -σ(1)-KO-sensitive方式。在三环抗抑郁药中,只有阿米替林是有效的,其效果是影响BD1047或σ(1)ko小鼠。混合引起的行为影响西格玛(1)受体/ SSRI抗抑郁剂药物,如氟伏沙明和舍曲林,因此可能涉及到的行动目标。 Moreover, the CFS appears to more reliably uncover a sigma(1) pharmacological component in antidepressant screening.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿米替林	σ为靶标细胞内受体1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节