盐酸普鲁卡因(Gerovital H3):一种弱的，可逆的，完全竞争的单胺氧化酶抑制剂。

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麦克法兰医学博士

盐酸普鲁卡因(Gerovital H3):一种弱的，可逆的，完全竞争的单胺氧化酶抑制剂。

美联储1975年1月34(1):108-10。

PubMed ID

1109354 (查看PubMed

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摘要

一种特殊稳定形式的盐酸普鲁卡因(Gerovital H3)已被证明是一种比盐酸普鲁卡因本身更有效的单胺氧化酶抑制剂，而这种酶的抑制剂比伊丙嗪更弱。以纯化的大鼠脑线粒体单胺氧化酶为酶源，研究其与单胺氧化酶的相互作用模式。用分光光度法测定了kynuramine中4-羟基喹啉的析出率。稀释研究比较了Gerovital H3和ipronizid对单胺氧化酶的抑制机理，结果表明Gerovital H3是一种可逆的单胺氧化酶抑制剂。利用Lineweaver-Burk和Dixon图进行的研究分析表明Gerovital H3是一种完全竞争性的单胺氧化酶抑制剂。Gerovital H3是一种弱的、可逆的、竞争性的单胺氧化酶抑制剂，这可能解释了与使用不可逆的单胺氧化酶抑制剂相关的严重不良反应相比，临床使用Gerovital H3没有不良反应。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
普鲁卡因	单胺氧化酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节