不同的他汀类药物对糖尿病诱导的影响:实验研究。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
赵W,赵SP
不同的他汀类药物对糖尿病诱导的影响:实验研究。
药物洗脱支架重击。2015年11月24日;9:6211-23。doi: 10.2147 / DDDT.S87979。eCollection 2015。
- PubMed ID
-
26648697 (在PubMed]
- 文摘
-
背景:确定不同的他汀类药物的影响糖尿病的感应。材料与方法:四种他汀类药物(阿托伐他汀,普伐他汀、普伐和pitavastatin)。胰岛素分泌,细胞毒性分子胰岛素分泌,G0 / G1期细胞周期阻滞了人类胰岛β细胞,和葡萄糖摄取和信号传导研究在人类骨骼肌细胞(HSkMCs)。结果:人类胰岛β细胞治疗100海里阿托伐他汀,普伐他汀、普伐和pitavastatin降低了细胞的生存能力(分别为32.12%,41.09%,33.96%,和29.19%)相比,控制。这样的细胞毒性效应显著减弱减少剂量10和1海里,从1.46%到17.28%不等。细胞治疗100海里阿托伐他汀,普伐他汀、普伐和pitavastatin减少胰岛素分泌率34.07%,30.06%,26.78%,和19.22%,分别。的抑制作用略减毒剂量减少到10 1海里,从10.84%到29.60%不等。由高浓度的葡萄糖刺激胰岛素分泌(28更易/ L)显著高于生理浓度的葡萄糖(5.6更易/ L)在所有治疗组。葡萄糖摄取率在100 nM的浓度如下:阿托伐他汀普(60.21%)(58.76%)< <伐(72.54%)< pitavastatin (89.96%)。我们还发现,阿托伐他汀和普伐他汀减少葡萄糖转运体(过剩)2表达和诱导p-p38 MAPK在人类胰腺的胰岛β细胞的水平。 Atorvastatin, pravastatin, and rosuvastatin inhibited GLUT-4, p-AKT, p-GSK-3beta, and p-p38 MAPK levels in HSkMCs. CONCLUSION: Statins similar but different degree of effects on pancreas islet beta cells damage and induce insulin resistance in HSkMC.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物