他汀类药物的多效性。

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廖JK, Laufs U

他汀类药物的多效性。

《药理学年鉴》2005;45:89-118。doi: 10.1146 / annurev.pharmtox.45.120403.095748。

PubMed ID

15822172 (PubMed视图

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摘要

他汀类药物是胆固醇生物合成的有效抑制剂。在临床试验中，他汀类药物在冠心病的一级和二级预防中是有益的。然而，他汀类药物所观察到的总体益处似乎比仅改变脂质水平所预期的要大，这表明其作用超出了降低胆固醇的范围。事实上，最近的研究表明，他汀类药物的一些非胆固醇依赖性或“多效性”作用包括改善内皮功能，增强动脉粥样硬化斑块的稳定性，减少氧化应激和炎症，以及抑制血栓形成反应。此外，他汀类药物对免疫系统、中枢神经系统和骨骼有有益的肝外作用。许多这些多效作用是通过抑制类异戊二烯介导的，类异戊二烯作为细胞内信号分子的脂质附件。特别是，抑制小的gtp结合蛋白Rho, Ras和Rac，其适当的膜定位和功能依赖于异丙烯酰化，可能在介导他汀类药物的多效作用中发挥重要作用。

引用本文的药物库数据

药物

洛伐他汀

辛伐他汀

阿托伐他汀

伐

Pitavastatin

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
洛伐他汀	整合素alpha-L	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Pitavastatin	整合素alpha-L	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
伐	整合素alpha-L	蛋白质	人类	未知的	抑制性变构调节剂	细节
辛伐他汀	整合素alpha-L	蛋白质	人类	未知的	抑制性变构调节剂	细节