真核生物的抑制丝氨酸/ threonine-specific piceatannol蛋白激酶。
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王BH, Lu ZX聚(通用汽车
真核生物的抑制丝氨酸/ threonine-specific piceatannol蛋白激酶。
足底地中海。1998年4月,64 (3):195 - 9。
- PubMed ID
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9581512 (在PubMed]
- 文摘
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蛋白质酪氨酸激酶(PTK)抑制剂piceatannol也是一个抑制剂鼠肝循环AMP-dependent蛋白激酶(PKA)催化亚基(cAK),老鼠大脑Ca(2 +)和phospholipid-dependent蛋白激酶C (PKC)、禽流感肫Ca (2 +) -calmodulin-dependent肌球蛋白轻链kinae (MLCK)和小麦胚Ca(2 +)端依赖蛋白激酶(CDPK) (IC50值3、8、12和19 microM,分别)。然而,许多piceatannol-related化合物较少或没有酚羟基取代基不活跃或很差这些丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的抑制剂。同样,PTK抑制剂cAK鞣花酸是一种有效的抑制剂和PKC (IC50值2和8 microM分别),而non-phenolic苝醌作为蛋白激酶抑制剂是无效的。鞣花酸是一种竞争性抑制剂cAK和PKC但piceatannol抑制这些酶的竞争性和非竞争性的方式,分别。与钙调蛋白可能导致MLCK的抑制和CDPK piceatannol。