在复杂结构洞察人类CK2alpha强有力的抑制剂鞣花酸。

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Sekiguchi Y, Nakaniwa T, T木下光男,录像,Kitaura K, Hirasawa, Tsujimoto G, T

在复杂结构洞察人类CK2alpha强有力的抑制剂鞣花酸。

地中海Bioorg化学。2009年6月1;19 (11):2920 - 3。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.04.076。Epub 2009年4月22日。

PubMed ID

19414254 (在PubMed

]

文摘

我们确定了2.35——人类CK2的晶体结构催化亚基(称为CK2alpha ATP-competitive包裹着,有力的CK2抑制剂鞣花酸。的抑制剂结合CK2alpha小说绑定模式,包括water-mediated氢键。这种结构性信息可能支持强有力的CK2抑制剂的发现。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
鞣花酸	酪蛋白激酶ⅱα亚基	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(5-hydroxyindolo [1, a] quinazolin-7-yl)醋酸	酪蛋白激酶ⅱα亚基	集成电路50 (nM)	390年	N /一个	N /一个	细节
Dichlororibofuranosylbenzimidazole	酪蛋白激酶ⅱα亚基	集成电路50 (nM)	13000年	N /一个	N /一个	细节
鞣花酸	酪蛋白激酶ⅱα亚基	集成电路50 (nM)	40	N /一个	N /一个	细节
大黄素	酪蛋白激酶ⅱα亚基	集成电路50 (nM)	2000年	N /一个	N /一个	细节
Tetrabromo-2-Benzotriazole	酪蛋白激酶ⅱα亚基	集成电路50 (nM)	900年	N /一个	N /一个	细节