谷胱甘肽的反应与儿茶酚,ortho-quinone和依托泊苷的semi-quinone自由基。影响基因失活。

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拉弗勒尔芒博士,MV, Westmijze EJ、角IR,押注D, Schuurhuis GJ, Lankelma J, Retel J

谷胱甘肽的反应与儿茶酚,ortho-quinone和依托泊苷的semi-quinone自由基。影响基因失活。

生物化学杂志。1992年4月15日,43 (8):1761 - 8。

PubMed ID

1315544 (在PubMed

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文摘

依托泊苷(4 ' -demethylepipodophyllotoxin-9 - (4 6-O-ethylidene-beta - D-glucopyranoside)]可以代谢DNA-inactivating儿茶酚,ortho-quinone和semi-quinone自由基衍生品可能导致其细胞毒性。在本文中,我们研究了在体外是否谷胱甘肽(谷胱甘肽),这是众所周知的,反应很容易与醌型化合物,可以以这种方式与积极依托泊苷中间体和交互影响母体化合物的细胞毒性。为此,谷胱甘肽和依托泊苷的反应中间体进行了研究,利用高效液相色谱法和ESR测量,与谷胱甘肽的生物失活的影响单链(ss)和双链DNA (RF)φX174这些化合物。从结果可以确定:(a)谷胱甘肽不与儿茶酚和反应,因此,对这中间的反应没有影响依托泊苷与ss和射频φX174 DNA;(b)谷胱甘肽与ortho-quinone最有可能反应形成共轭和两电子减少儿茶酚,导致部分保护ss和射频φX174 DNA对失活的物种;和(c)谷胱甘肽保护党卫军φX174 DNA对semi-quinone自由基失活的依托泊苷可能通过结合这个物种。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
依托泊苷	谷胱甘肽S-transferase P	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
依托泊苷	谷胱甘肽S-transferaseθ1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节