RLIP76, non-ABC运输车,耐药性癫痫。

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Awasthi年代,Hallene KL,法齐奥V, Singhal党卫军,Cucullo L, Awasthi YC, Dini G, Janigro D

RLIP76, non-ABC运输车,耐药性癫痫。

BMC > 2005年9月27日,6:61。

PubMed ID

16188027 (在PubMed

]

文摘

背景:血脑屏障的渗透性的因素之一是确定治疗药物的生物利用度和耐化学不同抗癫痫药物是降低颅内积累的结果。众所周知,ABC转运蛋白,特别是22,扮演一个角色在抗癫痫药物挤压,但本身并不足以完全解释癫痫耐药的现象。膜蛋白差异表达的蛋白质组分析在癫痫灶脑组织揭示了频繁的表达增加RLIP76 / RALBP1,最近描述non-ABC multi-specific运输车。由于大幅重叠基质22和RLIP76之间目前的研究进行了确定RLIP76 AED运输的潜在作用在大脑中。结果:RLIP76脑组织,管腔面内皮细胞膜的优先。表现最突出的是血脑屏障组织切除癫痫灶。饱和,依赖资源,anti-gradient运输苯妥英、卡马西平演示了使用重组RLIP76重组成人工膜脂质体。Immunotitration研究原油膜泡运输活动的准备从整个大脑组织内皮表明RLIP76代表这两种药物的主要传输机制。RLIP76 - / -基因敲除小鼠表现出剧烈的毒性在苯妥英政府由于减少挤压机制在血脑屏障的药物。结论:RLIP76是主要的运输AED的血脑屏障,这或许是一个转运体参与癫痫耐药机制。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
卡马西平	RalA-binding蛋白1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节